抓取窗口:2026-05-28 ~ 2026-06-03 共 30 篇

📚 目录#


arXiv q-bio#

1. An Octahedral Fibrous Constitutive Model for Heart Valve Mechanics and Function ↗#

作者:Nishan Parvez, Prashant K. Purohit, Wensi Wu
发表日期:2026-06-02
分类:q-bio.TO
Paper ID:arxiv:2606.04234v1

核心贡献#

提出一种各向异性超弹性模型,同时捕捉纤维网络在拉伸和压缩下的力学行为,并用自动微分加速的逆向有限元方法标定到二尖瓣实验数据。发现径向顺应性对瓣膜正常关闭至关重要,纤维重定向导致的应力集中可能促进功能性退化。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(典型为 Python/MATLAB + FEniCS/Abaqus)
  • 模型/算法:各向异性超弹性本构模型、逆向有限元法、自动微分
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:二尖瓣叶实验数据
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:连续介质力学、软组织生物力学、有限元方法
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:中等 — 需要有限元软件和实验数据标定
  • 适合谁读:心脏瓣膜力学、软组织建模方向的研究者

一句话总结#

自动微分纤维模型揭示瓣膜关闭失败的力学机制。


2. EpiFormer: Learning Antigen-Antibody Interactions for Epitope Prediction via Geometric Deep Learning ↗#

作者:Mansoor Ahmed, Huirong Chai, Haoxin Wang, Hemanth Venkateswara, Murray Patterson
发表日期:2026-06-02
分类:q-bio.QM, cs.LG
Paper ID:arxiv:2606.04154v1

核心贡献#

提出 EpiFormer,用 GNN 层间交叉注意力实现抗原-抗体表征的早期融合(而非仅在输出层融合),配合稀疏感知目标函数解决类别不平衡问题。F1 比之前最优方法提升 40%+,且模型从端到端训练中自发学到了抗原→抗体的信息流偏好等已知生物学原理。

技术栈#

  • 语言/框架:Python(PyTorch / PyG 等 GNN 框架)
  • 模型/算法:几何深度学习 GNN、交叉注意力、早期融合编码器-解码器
  • 关键库与工具:未提及(推断 PyTorch Geometric 或同类)
  • 数据集:标准 epitope prediction benchmark
  • 开源情况:已开源 https://github.com/mansoor181/epiformer.git ↗

上手难度#

  • 前置知识:GNN、蛋白质结构表征、抗原-抗体相互作用
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:容易(代码已开源,有标准 benchmark)
  • 适合谁读:抗体工程、计算免疫学、几何深度学习研究者

一句话总结#

早期融合交叉注意力显著提升GNN表位预测。


3. Formalizing the Binding Problem ↗#

作者:Lianghuan Huang, Yihao Li, Saeed Salehi, Yingshan Chang, Ansh Soni, Konrad P. Kording
发表日期:2026-06-02
分类:cs.CV, cs.AI, cs.LG, q-bio.NC
Paper ID:arxiv:2606.03976v1

核心贡献#

用信息论方法形式化视觉的 binding problem(哪些特征属于同一物体),提出探测方法量化 ViT 表征中的 binding 信息。实验表明 binding 是强视觉推理的关键要素,当前 ViT 在特征共享和遮挡场景中 binding 能力不足。

技术栈#

  • 语言/框架:Python(PyTorch)
  • 模型/算法:Vision Transformer(ViT)、信息论探测方法
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:含特征共享、遮挡、自然特征的合成/标准数据集
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:信息论、ViT 架构、表征学习
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:容易(基于预训练模型做探测)
  • 适合谁读:计算神经科学、视觉表征学习、可解释性 AI 研究者

一句话总结#

信息论将binding problem转为可测指标。


4. Quantifying the biophysical properties of stomatocytes in health and disease ↗#

作者:Zhaojie Chai, Jianlu Zheng, He Li, Ming Dao, George Em Karniadakis
发表日期:2026-06-02
分类:q-bio.CB, cs.LG, math-ph, q-bio.BM
Paper ID:arxiv:2606.05227v1

核心贡献#

结合耗散粒子动力学(DPD)模拟与微流控成像,构建了从过度水化到脱水的三种口形红细胞模型。揭示了脾脏滤过、膜力学和血液流变学之间的统一关系,解释了脾切除术在 OHS 和 DHS 中的矛盾疗效,并提出了微流控术前风险分层方案。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(DPD 通常用 C++/Fortran,分析用 Python/MATLAB)
  • 模型/算法:耗散粒子动力学(DPD)、微流控芯片实验
  • 关键库与工具:DPD 模拟包、微流控成像系统
  • 数据集:自建(健康盘形 + 三类口形红细胞模型)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:红细胞生物力学、DPD 模拟、微流控原理
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:困难 — 需要 DPD 模拟经验和微流控实验平台
  • 适合谁读:血液生物力学、微流控诊断、红细胞病理研究者

一句话总结#

DPD模拟与微流控统一解释红细胞力学和脾切除疗效。


5. Who Is in Mind Matters: Attachment Representations in Early Childhood Synchronize Child-Adult Interacting Brains ↗#

作者:Ruxin Su, Jiayang Xu, Saishuang Wu, Haiwa Wang, Yamin Li, Zihan Yang 等
发表日期:2026-06-02
分类:q-bio.NC
Paper ID:arxiv:2606.03700v1

核心贡献#

通过 Remote Partner-Belief Manipulation 范式(40 组儿童-母亲-陌生人三元实验),首次证明 3-4 岁儿童的依恋表征可独立驱动脑间同步(child-adult interbrain synchrony),效应集中在右侧颞顶联合区(rTPJ),且同步强度与依恋安全性相关。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(EEG 分析通常用 MATLAB/Python + MNE/FieldTrip)
  • 模型/算法:EEG 超扫描(hyperscanning)、脑间同步分析
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:自建(40 组儿童-母亲-陌生人实验)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:发展认知神经科学、EEG 超扫描分析、依恋理论
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:困难 — 需要儿童被试招募和 EEG 超扫描实验平台
  • 适合谁读:发展神经科学、社会认知神经科学、依恋研究者

一句话总结#

想象母亲可同步儿童与母亲的依恋相关脑区。


6. SC-TauPath: A Structural Connectivity Attribution Framework for Mapping Tau Propagation Pathways in Alzheimer’s Disease ↗#

作者:Jing Zhang, Norman Scheel, Minheng Chen, Tong Chen, Yanjun Lyu, David C. Zhu 等
发表日期:2026-06-02
分类:q-bio.NC, cs.LG
Paper ID:arxiv:2606.04066v1

核心贡献#

提出 SC-TauPath 框架,将网络扩散模型增强的 MLP 与梯度×输入归因结合,从 DTI 结构连接和 tau PET 数据中自动识别 tau 蛋白传播通路。在 234 例 ADNI 数据上验证了与 Braak 分期解剖学一致的多尺度通路图。

技术栈#

  • 语言/框架:Python(PyTorch)
  • 模型/算法:网络扩散模型(NDM)、MLP、梯度×输入归因
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:ADNI(234 例 DTI + ¹⁸F-Flortaucipir PET)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:AD 病理学、弥散张量成像、网络扩散模型、可解释性 AI
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:中等 — 需要 ADNI 数据访问权限
  • 适合谁读:神经退行性疾病计算建模、医学图像分析研究者

一句话总结#

结构连接归因绘出与Braak分期吻合的tau通路。


7. Bistability of cellular traction on strain-stiffening substrates ↗#

作者:Irina Pi-Jaumà, Jaume Casademunt, Ricard Alert
发表日期:2026-06-02
分类:physics.bio-ph, cond-mat.soft, q-bio.CB
Paper ID:arxiv:2606.03669v1

核心贡献#

从理论上证明了细胞牵引力与 ECM 应变硬化之间存在双稳态和滞后效应:ECM 非线性弹性或细胞收缩性增加可导致牵引力从低到高的不连续跳变。这可能解释发育和肿瘤进展中 ECM 硬化触发的集体细胞迁移。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(理论推导 + 数值模拟)
  • 模型/算法:非线性弹性力学、双稳态动力学建模
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:无(纯理论)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:细胞生物物理、非线性弹性力学、动力系统
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:容易(纯理论,无需实验)
  • 适合谁读:细胞力学、物理生物学、肿瘤微环境研究者

一句话总结#

ECM硬化可触发细胞牵引力状态跳变。


8. Learning Topological Representations for Molecular Dynamics ↗#

作者:Dominik Geng, Florian Graf, Martin Uray, Roland Kwitt
发表日期:2026-06-02
分类:q-bio.BM, cs.LG, stat.ML
Paper ID:arxiv:2606.14737v1

核心贡献#

将持久同调(persistent homology)引入分子动力学表征,提出 mask Flood complex(针对蛋白质定制的单纯复形构造),在 mdCATH 数据集上的蛋白分类、可观测量回归和 Markov 状态模型估计中表现竞争性。用拓扑信息 MSM 替换 MarS-FM 框架中的物理可观测量 MSM 后,生成蛋白构象的系综统计更优。

技术栈#

  • 语言/框架:Python
  • 模型/算法:持久同调、masked Flood complex、Markov 状态模型(MSM)、MarS-FM 生成模型
  • 关键库与工具:拓扑数据分析库(如 GUDHI / Ripser)
  • 数据集:mdCATH(分子动力学轨迹数据集)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:拓扑数据分析、分子动力学、Markov 状态模型
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:中等 — 需要 TDA 和 MD 交叉背景
  • 适合谁读:计算结构生物学、拓扑数据分析、生成模型研究者

一句话总结#

持久同调构建蛋白构象拓扑指纹并改善生成建模。


9. BRIDGE: Biological Evidence Refinement and Heterogeneous Dynamic Gating for Gene Regulatory Networks ↗#

作者:Ziyang Dong, Shanwen Tan, Hengchuang Yin, Wei Liu, Yifan Wang, Siyu Yi 等
发表日期:2026-06-02
分类:q-bio.MN, cs.AI, cs.LG
Paper ID:arxiv:2606.14734v1

核心贡献#

提出 BRIDGE 框架:从表达矩阵及其对偶中提取基因/细胞表征,在共表达精炼调控视图和原始图之间做对比学习,再用异质门控编码自适应调控基因-细胞间信息流。在跨 3 种网络类型、7 种细胞类型的 benchmark 上取得 SOTA AUROC/AUPRC,hESC 案例中 top 10 预测有 9 个被 ChIPBase 验证。

技术栈#

  • 语言/框架:Python(PyTorch / PyG)
  • 模型/算法:图神经网络、对比学习、异质门控编码
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:scRNA-seq benchmark(3 网络类型 × 7 细胞类型)、hESC ChIPBase 验证
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:图神经网络、scRNA-seq 分析、基因调控网络
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:中等 — benchmark 数据公开,但需熟悉 GNN + GRN 评估
  • 适合谁读:单细胞生物信息学、图神经网络、基因调控研究者

一句话总结#

BRIDGE以异质门控和对比学习提升GRN推断。


10. Probabilistic learning to perform pre-onset individualised prediction of disease severity: application to Veno Occlusive Disease ↗#

作者:Dalia Chakrabarty, Kane Warrior, Chuqiao Zhang, Akash Bhojgaria, Joydeep Chakrabartty
发表日期:2026-06-02
分类:q-bio.QM, cs.LG
Paper ID:arxiv:2606.06516v1

核心贡献#

提出一种概率监督学习方法,把移植前变量与 VOD 严重程度的关系建模为随机过程的样本函数,通过概率逆向学习扩充训练集,在患者数字孪生中实现移植前个体化 VOD 严重度预测,辅助血液科医生决定是否用 Defibrotide 治疗。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及
  • 模型/算法:概率监督学习、随机过程建模、概率逆向学习、数字孪生
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:回顾性患者队列(训练 + 增强)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:贝叶斯统计、随机过程、临床预测建模
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:困难 — 需要临床队列数据和领域知识
  • 适合谁读:医学 AI、临床预测建模、数字孪生研究者

一句话总结#

概率学习在移植前预测VOD严重度。


bioRxiv#

1. Accounting for recurrent mutation in the frequency spectrum of rare alleles ↗#

作者:Ghosh, D., Williams, K. A., Schraiber, J. G., Simons, Y. B.
发表日期:2026-05-31
分类:genetics
Paper ID:biorxiv:10.64898/2026.05.29.728884

核心贡献#

定义单突变频率谱(SMFS),将含 recurrent mutation 的 SFS 表达为 SMFS 与自身的加权卷积和,从而解耦 recurrent mutation 和群体遗传过程。开发 CHES 方法估计 SMFS,应用于人类外显子组测序数据,发现 SMFS 的标度律与恒定/指数增长群体模型都不一致,并利用错义/终止突变比例推断选择强度。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(群体遗传学分析通常 Python/R)
  • 模型/算法:单突变频率谱(SMFS)、组合层级估计(CHES)、前向/后向群体遗传模型
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:人类外显子组测序数据
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:群体遗传学、突变模型、频率谱分析
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:容易(公开外显子组数据 + 数学模型)
  • 适合谁读:群体遗传学、人类进化基因组学研究者

一句话总结#

SMFS分离复发突变并揭示人类外显子组异常标度律。


2. Optical genome mapping identifies source-associated structural variant differences across early-passage human iPSCs ↗#

作者:Namvar, L., Sedov, K., Yang, M. J., Hermosillo, R., Zafar, F., Schuele, B.
发表日期:2026-05-31
分类:genomics
Paper ID:biorxiv:10.64898/2026.05.29.728843

核心贡献#

用光学基因组图谱(OGM)分析 73 株低代次 iPSC,发现成纤维细胞来源的 iPSC 比 PBMC 来源携带更多结构变异(SV),包括 ≥100 kbp 的重复、蛋白编码基因重叠和脆性位点富集。PBMC-iPSC 更常缺乏克隆特异性 SV,建议将其作为 iPSC 质控首选来源。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(OGM 分析用专用软件 + Python/R)
  • 模型/算法:光学基因组图谱(OGM)、结构变异检测
  • 关键库与工具:Bionano OGM 平台
  • 数据集:自建(73 株 iPSC 的 OGM 数据)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:干细胞生物学、结构变异分析、基因组质控
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:困难 — 需要 Bionano OGM 平台和 iPSC 重编程实验
  • 适合谁读:iPSC 质控、干细胞基因组稳定性、疾病建模研究者

一句话总结#

OGM显示成纤维细胞来源iPSC结构变异更多。


3. From unsupervised clustering to atlas-guided annotation in cohort-scale spatial omics with HiCAT ↗#

作者:Huang, J., Shen, X., Smith, Y., Harik, L., Wang, L., Yu, J. 等
发表日期:2026-05-31
分类:genomics
Paper ID:biorxiv:10.64898/2026.05.27.728266

核心贡献#

提出 HiCAT 框架,自动为空间组学数据生成病理学家级别的组织区域注释。在 7 个数据集上准确率中位提升 107%,还能发现原始注释遗漏的分子亚区(如与临床结局相关的肿瘤亚区和与疾病进展相关的脑亚区),为空间生物学基础模型提供训练标签。

技术栈#

  • 语言/框架:Python(深度学习框架)
  • 模型/算法:机器学习、无监督聚类 + 图谱引导注释
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:7 个空间组学数据集(跨肿瘤、脑等多种组织)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:空间转录组学/蛋白质组学、图像分析、机器学习
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:中等 — 需要空间组学数据和病理学参考
  • 适合谁读:空间组学、计算病理学、肿瘤微环境研究者

一句话总结#

HiCAT自动标注空间组学组织区域并发现隐藏亚区。


4. Genomic hallmarks of parasexual reproduction in three hybrid groups of the human pathogen Cryptococcus neoformans ↗#

作者:Anand, R., Ma, Q., Tamayo, D., Paul, G., Helmstetter, N., Sun, S. 等
发表日期:2026-05-31
分类:genomics
Paper ID:biorxiv:10.64898/2026.05.28.728413

核心贡献#

分析 197 个新生隐球菌基因组,鉴定出三个遗传上截然不同的杂交群(H1/H2/H3),发现全染色体 LOH、完整亲本单倍型块遗传和非整倍体等准性生殖(parasex)特征。spo11Δ 突变体杂交实验证实这些特征源于减数分裂非依赖过程,为隐球菌基因型和表型多样性提供了新机制解释。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(真菌基因组学标准工具链)
  • 模型/算法:系统发育基因组学、群体结构分析、长读长基因组组装
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:自建(197 个 C. neoformans 基因组,含 13 个新测序)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:真菌遗传学、比较基因组学、重组检测
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:中等 — 基因组数据需提交公共库,实验验证需真菌遗传学平台
  • 适合谁读:真菌进化、病原微生物基因组学、有性生殖进化研究者

一句话总结#

隐球菌以准性生殖而非减数分裂产生遗传多样性。


5. DanioDecima: A DNA sequence-to-function model of zebrafish embryogenesis ↗#

作者:Voges, M. J., Kim, Y. J., Frank, M., Iovino, B., Senbabaoglu, Y., Royer, L. A.
发表日期:2026-05-31
分类:genomics
Paper ID:biorxiv:10.64898/2026.05.29.728876

核心贡献#

提出 DanioDecima——斑马鱼特异的 DNA 序列到功能模型,通过从人类/小鼠 Borzoi 和 Decima 预训练权重迁移学习,显著提升斑马鱼胚胎发生中组织/细胞类型特异性基因表达预测。模型引导的 in silico 定向进化生成了预期谱系 motif 结构的合成启动子。

技术栈#

  • 语言/框架:Python(深度学习框架)
  • 模型/算法:迁移学习、序列到功能深度学习模型(Borzoi/Decima 架构)、in silico 定向进化
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:斑马鱼胚胎发生数据 + 人类/小鼠预训练权重
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:调控基因组学、深度学习、斑马鱼发育生物学
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:中等 — 预训练权重需获取,微调数据公开
  • 适合谁读:调控基因组学、发育生物学、交叉物种 AI 研究者

一句话总结#

跨物种迁移调控DNA知识以预测斑马鱼胚胎表达。


6. Coordinated neural, metabolic and muscular transcriptomic signatures associated with mite-biting behavior in honeybees (Apis mellifera L.) ↗#

作者:Pudasaini, R., Li-Byarlay, H., Farrell, M. C.
发表日期:2026-05-31
分类:genomics
Paper ID:biorxiv:10.64898/2026.05.27.728268

核心贡献#

对高/低咬螨行为蜜蜂的上颚转录组进行 RNA-seq 分析(9,345 个差异表达基因),WGCNA 和 GO/KEGG 富集揭示咬螨行为受神经信号、能量代谢(氧化磷酸化/TCA 循环)和肌肉收缩三系统协同调控,而非单一分子机制。

技术栈#

  • 语言/框架:R(WGCNA、DESeq2 等)
  • 模型/算法:RNA-seq 差异表达、WGCNA 共表达网络、GO/KEGG 富集
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:自建(高/低咬螨行为蜜蜂 1 日龄和 8 日龄上颚转录组)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:昆虫行为遗传学、RNA-seq 分析、WGCNA
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:中等 — 需要蜜蜂行为表型筛选和 RNA-seq 平台
  • 适合谁读:行为遗传学、蜜蜂抗病育种、农业基因组学研究者

一句话总结#

蜜蜂咬螨由神经、能量与肌肉系统协同驱动。


7. Epigenome Alterations and 3D Chromatin Architecture Remodeling in Inflammatory Macrophage Activation under Diabetic Conditions ↗#

作者:Reddy, M. A., Bhattacharya, S., Tanwar, V. S., Malek, V., Chen, Z., Zhang, L. 等
发表日期:2026-05-31
分类:genomics
Paper ID:biorxiv:10.64898/2026.05.27.727961

核心贡献#

首次构建糖尿病条件下人类巨噬细胞的全基因组增强子-启动子连接组图谱,发现高糖+TNF-α 处理诱导炎症基因增强子-启动子环增强、细胞周期/代谢基因环减弱。CRISPRi 靶向糖尿病诱导的增强子可抑制炎症基因表达,揭示 3D 染色质重连是糖尿病慢性炎症的驱动机制。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(多组学分析通常 R/Python)
  • 模型/算法:Hi-C/3D 染色质架构分析、ATAC-seq、RNA-seq、CRISPRi
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:自建(人 CD14+ 单核细胞分化巨噬细胞 + 糖尿病患者单核细胞验证)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:3D 基因组学、表观遗传学、免疫代谢
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:困难 — 需要 Hi-C 实验和原代巨噬细胞培养平台
  • 适合谁读:3D 基因组学、糖尿病免疫学、表观遗传药物靶点研究者

一句话总结#

糖尿病重连染色质架构,使巨噬细胞维持慢性炎症。


8. Trichome and inflorescence evolution in the paleopolyploid tree genus Greyia Hook. & Harv. ↗#

作者:Ma, X., Chang, J., Botes, J., Van de Peer, Y., Berger, D. K.
发表日期:2026-05-31
分类:genomics
Paper ID:biorxiv:10.64898/2026.05.28.728437

核心贡献#

首次为 Geraniales 目提供染色体级别基因组组装(三种 Greyia 树),发现约 86.9 Mya 的谱系特异性全基因组三倍化事件。转录组分析揭示毛状体形态差异由 MBW 复合体的调控亚功能化驱动(如 GL1 沉默、GL3/EGL3 表达偏移),花序密度差异与 AGL6 结合位点在 LFY/FT 启动子中的保留/丢失相关。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(比较基因组学标准工具 + Python/R)
  • 模型/算法:染色体级别基因组组装、系统发育基因组学、比较转录组学
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:自建(三种 Greyia 基因组 + 转录组)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:植物进化基因组学、全基因组复制分析、发育调控网络
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:中等 — 基因组数据需提交公开,分析流程标准化
  • 适合谁读:植物进化发育生物学(evo-devo)、古多倍体研究、南非植物多样性研究者

一句话总结#

Greyia花型差异来自MBW与MADS-box调控分化。


9. Genomic connectivity and the spread of adaptive insecticide resistance alleles in Anopheles arabiensis from East Africa ↗#

作者:Eukubay, A., Bennett, K. L., Tekie, H., Lucas, E., Hernandez-Koutoucheva, A., Gemechu, F. 等
发表日期:2026-05-31
分类:genomics
Paper ID:biorxiv:10.64898/2026.05.28.728377

核心贡献#

对东非主要疟疾媒介 Anopheles arabiensis 进行全基因组群体结构分析,发现裂谷和山地限制基因流,但 Cyp6aa/p 和 Gste2 等抗药性 CNV 等位基因仍跨越国界广泛传播。在 Gste2 位点发现一个新注释的 CNV 等位基因(3R:28,596,832-28,606,222)与 V47L 非同义 SNP 连锁,为跨国防虫管理提供了基因组学依据。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(群体基因组学标准工具)
  • 模型/算法:全基因组重测序、群体结构分析、适应性基因流检测
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:自建(东非多国 An. arabiensis 全基因组数据)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:媒介生物学、群体基因组学、抗药性进化
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:中等 — 需要野外蚊虫采样和测序
  • 适合谁读:疟疾控制、媒介基因组学、抗药性管理研究者

一句话总结#

抗药性等位基因跨境传播,东非按蚊高度连通。


10. Cohort-HMM marker recruitment with per-OG orthology QC for phylogenomic supermatrices ↗#

作者:Nielsen, T. N.
发表日期:2026-05-31
分类:bioinformatics
Paper ID:biorxiv:10.64898/2026.05.27.728348

核心贡献#

解决 OrthoFinder 在深层分类差异下因 DIAMOND 检测阈值限制而系统丢失单拷贝直系同源群(SC OG)的问题。提出两阶段 Cohort-HMM 流程:用 cohort 比对构建 HMM profile,再 hmmsearch 到更广蛋白质组,配合 per-OG 基因树 QC 和 per-MAG 旁系同源率过滤。在门级别(Omnitrophota)成功挽回 OrthoFinder 丢失的 MAGs。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(HMMER + 自定义脚本,代码在 Zenodo)
  • 模型/算法:profile HMM、hmmsearch、直系同源鉴定、基因树 QC
  • 关键库与工具:DIAMOND、HMMER、OrthoFinder
  • 数据集:NCBI MAG 数据集(Omnitrophota 门 714 MAGs 等)
  • 开源情况:已开源 Zenodo DOI: 10.5281/zenodo.20422348

上手难度#

  • 前置知识:系统发育基因组学、直系同源鉴定、HMMER
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:容易(代码和数据都在 Zenodo 公开)
  • 适合谁读:系统发育基因组学、宏基因组学、生物信息学工具开发者

一句话总结#

HMM结合DIAMOND找回深层分支直系同源基因。


PubMed#

1. Chemo-omic pipeline enables discovery of prion synaptotoxic pathways and inhibitory drugs ↗#

作者:Nhat T T Le, Robert C C Mercer, Cheng Fang, Aravind Sundaravadivelu, Adam T Labadorf, Weiwei Lin 等
发表日期:2026-06-01
分类:Animals, Hippocampus, Prion Diseases, Synapses, Mice
Paper ID:pubmed:42313800

核心贡献#

用磷酸化蛋白质组 + 转录组双组学筛选朊病毒暴露后海马神经元的突触毒性通路,结合 L1000/P100 药物特征数据库发现 17 种化合物可阻止树突棘回缩,汇聚到 CaMKII、PKC、GSK3β 三个激酶靶点。为朊病毒病提供了新的药物靶点和候选化合物。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(组学分析通常用 R/Python)
  • 模型/算法:磷酸化蛋白质组学、转录组学、L1000/P100 药物特征匹配
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:自建(PrPSc 处理海马神经元)+ 公共数据库 L1000/P100
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:神经退行性疾病、磷酸化信号通路、药物特征数据库
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:困难 — 需要原代海马神经元培养和朊病毒实验平台
  • 适合谁读:朊病毒病、神经退行性疾病药物发现、化学蛋白质组学研究者

一句话总结#

双组学与药物匹配锁定朊病毒毒性激酶和候选药。


2. CODEC Library Preparation From Genomic DNA ↗#

作者:James Phie, Joshua N Johnstone, Cameron Fraser, Jin Bae
发表日期:2026-06-01
分类:DNA, Gene Library, Sequence Analysis, DNA, Humans
Paper ID:pubmed:42313530

核心贡献#

提供了 CODEC(双链纠错测序)文库制备的详细湿实验 protocol:包含平末端片段化、双脱氧碱基阻断 A 加尾、CODEC 接头连接、链置换延伸和文库扩增,附质控节点和故障排除指南。还提供了匹配胚系参考文库方案,支持体细胞低频变异检测。

技术栈#

  • 语言/框架:无(纯湿实验 protocol)
  • 模型/算法:CODEC 双链测序
  • 关键库与工具:Illumina 测序平台、AMPure XP/SPRIselect 磁珠纯化
  • 数据集:无
  • 开源情况:无代码(protocol 发表在 Wiley 期刊)

上手难度#

  • 前置知识:分子生物学湿实验、Illumina 文库制备
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:容易(有详细分步 protocol,适合分子生物学实验室)
  • 适合谁读:需要做低频体细胞变异检测的实验生物学家

一句话总结#

可复现的CODEC双链纠错测序建库流程。


3. Genomic analysis of environmentally sourced Stenotrophomonas ↗#

作者:Ethan R Wyrsch, Barbara Drigo, Dmitriy Li, Max L Cummins, Sopheak Hem, Jowenna Xiao Feng Sim 等
发表日期:2026-06-01
分类:Australia, Phylogeny, Fiji, Stenotrophomonas, Whole Genome Sequencing
Paper ID:pubmed:42313463

核心贡献#

对 266 株斐济和澳大利亚环境来源的 Stenotrophomonas 进行全基因组测序与系统发育分析,鉴定出 8 个已知种 + 1 个新分离株。发现 bla L2 β-内酰胺酶基因遍布全属,而碳青霉烯酶 bla L1 仅限 S. maltophilia 及其近缘种。这是迄今最大的环境来源 Stenotrophomonas 基因组数据集。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(细菌基因组分析通常用 Python/R + 生物信息学工具链)
  • 模型/算法:全基因组系统发育分析、耐药/毒力基因注释
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:自建 266 株环境 Stenotrophomonas 基因组
  • 开源情况:基因组数据已提交公共数据库

上手难度#

  • 前置知识:细菌基因组学、系统发育分析、耐药基因注释
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:容易 — 基因组数据公开,分析流程标准化
  • 适合谁读:环境微生物组、耐药基因组学、Stenotrophomonas 研究者

一句话总结#

266个环境基因组描绘寡养单胞菌属耐药谱。


4. Baseline serum metabolites predict fractures in individuals who were Black and had type 2 diabetes ↗#

作者:Carolyn Chlebek, Valerie Bussberg, Niven R Narain, Michael A Kiebish, Yu-Hua Tseng, Clifford J Rosen 等
发表日期:2026-01-01
分类:Humans, Diabetes Mellitus, Type 2, Fractures, Bone, Female, Middle Aged
Paper ID:pubmed:42312207

核心贡献#

分析 ACCORD 试验中 571 名黑人 T2D 患者的基线血清代谢组(465 种靶向代谢物),发现 7,8-二氢叶酸在后续骨折组中显著升高,TCA 循环相关代谢物降低。首次在黑人群体中揭示 T2D 骨折风险的代谢标志物。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(通常 R/Python)
  • 模型/算法:靶向代谢组学、纵向临床数据分析
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:ACCORD 临床试验(571 人血清 + 骨折随访)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:代谢组学、临床流行病学、骨生物学
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:中等 — 需要申请 ACCORD 数据访问权限
  • 适合谁读:糖尿病骨病、代谢组学、健康差异研究者

一句话总结#

T2D黑人患者血清代谢物可提前预测骨折风险。


5. Carbapenem-resistant enterobacterales in sterile body fluids: ten-year population genomics and clinical risk factors in a tertiary hospital, 2016-2025 ↗#

作者:Shenyun Cao, Peng Wang, Yonghua Liu, Lijuan Qi, Xinying Wang, Lin Li 等
发表日期:2026-01-01
分类:Humans, Tertiary Care Centers, Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae, Enterobacteriaceae Infections
Paper ID:pubmed:42312025

核心贡献#

十年回顾性分析 62 株无菌体液中分离的 CRE,K. pneumoniae ST11 占绝对优势(87.5%),主要携带 blaKPC-2。发现 5 个 ST11 克隆群,其中 Clade B 在多病区传播。ICU 入院是死亡率的显著危险因素(P=0.002)。为 CRE 分子流行病学监测提供了数据支撑。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(Python/R + 生物信息学工具)
  • 模型/算法:全基因组测序、MLST、SNP 系统发育、耐药/毒力基因注释
  • 关键库与工具:Illumina NovaSeq、ABySS 组装、GapCloser
  • 数据集:自建(62 株 CRE 全基因组 + 临床数据)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:临床微生物学、细菌基因组学、分子流行病学
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:困难 — 需要临床菌株库和十年随访数据
  • 适合谁读:医院感染控制、CRE 耐药机制、分子流行病学研究者

一句话总结#

CRE无菌体液感染由ST11 KPC-2肺克主导。


6. Critical changes in whole-brain gene networks in response to small-cell lung cancer as revealed by single-nucleus RNA sequencing ↗#

作者:Jingwei Duan, Qi Fu, Yongkun Huo, Caifang Wang, Yuke Shen, Mingtian Zhong 等
发表日期:2026-01-01
分类:Animals, Lung Neoplasms, Mice, Gene Regulatory Networks, Small Cell Lung Carcinoma
Paper ID:pubmed:42311671

核心贡献#

用 SCLC 小鼠模型 + 全脑单核 RNA 测序(48,686 核)发现肿瘤导致全脑细胞类型特异的转录重塑:基底节 GABA 能神经元 Gad2 广泛上调,少突胶质前体细胞髓鞘化受阻。血浆谷氨酸/GABA 升高,GABAA 受体拮抗剂 flumazenil 可抑制肿瘤生长,提示肺-脑代谢轴的存在。

技术栈#

  • 语言/框架:R/Python(Seurat/Scanpy 单细胞分析)
  • 模型/算法:单核 RNA 测序、转录组学、代谢组学、药理学干预
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:自建(小鼠全脑 snRNA-seq 48,686 核 + 肺肿瘤转录组/代谢组)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:单细胞组学、神经科学、肿瘤生物学
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:困难 — 需要 SCLC 小鼠模型和 snRNA-seq 平台
  • 适合谁读:癌症神经科学、肿瘤-脑轴、单细胞组学研究者

一句话总结#

小细胞肺癌重塑全脑网络,GABAA受体成候选靶点。


7. Combining machine learning and iterative experiments to keep pace with emerging viral variants of concern ↗#

作者:Thomas Sheffield, Ryan C Bruneau, Stephen Won, Kenneth L Sale, Brooke Harmon, Le Thanh Mai Pham
发表日期:2026-06-01
分类:Humans, SARS-CoV-2, Machine Learning, Predictive Learning Models, Random Forest
Paper ID:pubmed:42308256

核心贡献#

提出随机森林 + 神经网络 + 高通量实验的迭代框架,通过间接迁移学习预测 SARS-CoV-2 RBD 变体的 ACE2 结合、表达和抗体逃逸。模型与实验交替迭代,在 200+ 变体上抗体结合相关系数达 0.79,可推广到重链抗体(HCAbs)。

技术栈#

  • 语言/框架:Python(scikit-learn、PyTorch/TensorFlow)
  • 模型/算法:随机森林、神经网络、间接迁移学习
  • 关键库与工具:高通量实验平台
  • 数据集:公开 SARS-CoV-2 数据 + 自产 200+ RBD 变体实验数据
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:蛋白质工程、机器学习、病毒进化
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:困难 — 需要高通量实验(酵母展示/深度突变扫描)
  • 适合谁读:大流行预警、抗体工程、病毒进化研究者

一句话总结#

迭代实验使抗体结合预测在病毒变异下持续有效。


8. Multi-omic characterization of the sow colostrum and milk microbiome and proteome ↗#

作者:Devin B Holman, Katherine E Gzyl, Arun Kommadath, Pekka Määttänen
发表日期:2026-06-01
分类:Animals, Colostrum, Milk, Female, Proteome
Paper ID:pubmed:42308119

核心贡献#

用培养组学 + 宏基因组 + 蛋白质组学系统表征母猪初乳和常乳在分娩、7 天、21 天的微生物组与蛋白质组动态。分离 132 株细菌(42+ 种,15 个潜在新种),发现微生物组成和功能随泌乳显著变化,Rothia 等菌属与宿主免疫蛋白存在关联。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(宏基因组分析通常 Python/R)
  • 模型/算法:培养组学、宏基因组学、蛋白质组学、多组学整合
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:自建(母猪乳汁多时间点多组学)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:微生物组学、蛋白质组学、畜牧/兽医科学
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:困难 — 需要大规模培养组学和动物实验平台
  • 适合谁读:微生物组、畜牧科学、母婴健康研究者

一句话总结#

母猪乳汁组学随泌乳变化,并发现15个潜在新物种。


9. Gastric Ulcer With Liver-Stomach Disharmony Protection by Coptidis Rhizoma: A Multi-Organ Metabolomics Study ↗#

作者:Zhenkai Zhang, Yajuan Zheng, Bingxian Zhang, Ruifeng Wang, Long Chen, Yongxiang Wang 等
发表日期:2026-06-01
分类:Animals, Metabolomics, Stomach Ulcer, Liver, Drugs, Chinese Herbal
Paper ID:pubmed:42308001

核心贡献#

系统比较黄连及其三种炮制品(酒制、姜制、吴茱萸制)对胃溃疡伴肝胃不和(GU-LSD)的疗效。吴茱萸制 eCR 独特地恢复了肝脏能量代谢并正常化胆汁分泌,姜制 zCR 抗炎和胃黏膜保护效果最优,证明炮制显著影响药效靶器官。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(代谢组学通常 R/Python)
  • 模型/算法:多器官代谢组学、药效学
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:自建(GU-LSD 大鼠模型多器官代谢组)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:中药炮制学、代谢组学、消化药理学
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:困难 — 需要中药炮制工艺和大鼠 GU-LSD 模型
  • 适合谁读:中药药理、代谢组学、消化系统疾病研究者

一句话总结#

黄连炮制品呈不同护肝护胃代谢效应。


10. Associations of Multiomics Biological Aging With Diabetic Retinopathy and Life Expectancy ↗#

作者:Jun Yu, Yue Lan Gao, Yuzhou Zhang, Jian Ming Xu, Haoyu Chen, Mary Ho 等
发表日期:2026-06-01
分类:Humans, Diabetic Retinopathy, Female, Aging, Multiomics
Paper ID:pubmed:42307181

核心贡献#

基于 UK Biobank 68,672 人代谢组和 8,716 人蛋白质组数据,证明代谢组/蛋白质组生物衰老加速与糖尿病视网膜病变(DR)风险独立相关(HR 最高 1.73),且与 HbA1c 和糖尿病病程有加性效应。代谢衰老最快 vs 最慢四分位 DR 患者预期寿命显著缩短。

技术栈#

  • 语言/框架:未提及(大型队列分析通常 R/Python)
  • 模型/算法:代谢组衰老评分、蛋白质组年龄(ProtAgeGap)、Cox 比例风险模型
  • 关键库与工具:未提及
  • 数据集:UK Biobank(代谢组 n=68,672,蛋白质组 n=8,716)
  • 开源情况:未提及

上手难度#

  • 前置知识:衰老生物学、队列流行病学、多组学整合
  • 算力需求:未提及
  • 复现成本:容易 — UK Biobank 数据可通过申请获取
  • 适合谁读:衰老研究、糖尿病并发症、流行病学研究者

一句话总结#

生物衰老加速独立关联糖尿病风险和寿命缩短。